Wie is er naar een osteopaat of manuele therapeut gegaan? Waarom en wat waren de resultaten?


Of wie heeft er aan zijn bindweefsel gewerkt? Wat heb je gedaan en waren de resultaten?  

Je bent nog niet ingelogd. Log in om te kunnen reageren.

Monalisa 2 weken geleden

Hoi Rya, ik ga naar een cranio-sacraal therapeut voor een combinatie van Epiphora en cranio-sacraal behandeling. De oorspronkelijke gedachte was om op die manier een betere doorbloeding van mn hersenen te krijgen en zicht problemen op te lossen. Ik merk dat de cranio-sacraal behandeling voor veel ontspanning zorgt. Een heerlijk gevoel. Ik heb zelf een bindweefsel ziekte (morphea) maar ik weet niet of cranio hier iets aan kan veranderen. Het is wel door de voorlaatste coronavaccinatie enorm uitgebreid. Maar de schade hiervan is volgens mij onomkeerbaar. De elasticiteit is weg en haartjes verdwijnen en ook de zweetklieren. Voor mij is de ontspanning vooral waarom ik het doe. Maar het is wel prijzig en ik moet er om die reden binnenkort wel mee stoppen, want ik krijg het niet vergoed.

Rya 1 week geleden

Hoi Monalisa,


Bedankt voor het delen. Heb je dat uit lichamelijk onderzoek kunnen halen, de schade? 

Heftig om te horen dat je ook een bindweefselziekte hebt. Denk je dat het veel invloed heeft op je LC-klachten?

En toevallig dat je ademhalingstherapie hebt op basis van de Epiphora methode! Die wil ik ook gaan volgen, heb er alleen de ruimte en energie nog niet voor gevonden in de planning... Hoe ervaar je dat? 

Ik weet dat je op dit platform al veel hebt gedeeld, maar ik houd het allemaal gewoon niet goed bij.. Dus ik hoop niet dat ik in herhaling val, maar werk je ook veel met voeding(supplementen) voor je bindweefsel dan? Of voor je zicht?

Cruella 1 week geleden

Ik heb zelf gewoon bepaalde behandelingen bij de fysio gehad (vooral voor het middenrif) en dan los een Epiphora therapeute. 

Het middenrif werd losgemaakt op volgens mij vergelijkbare wijze zoals een osteopaat dat doet. Ik heb daar zelf veel baat bij gehad. Veel minder benauwdheid en verkranping en ook betere en stabiele astma zelfs.

Epiphora heb ik lang gezocbt naar een geschikte therapeut, ook omdat ik niets in de buurt had en geen auto kon rijden het grootste gedeelte van het eerste jaar. Uiteindelijk heb ik een therapeut gevonden die ook Shiatsu gaf en gewoon dezelfde tarieven hanteerde als een shiatsu behandeling (schappelijk 67 euro per keer en max 3 behandelingen, ipv de idioot hoge prijzen die ik weleens voorbij zie komen en ze vooral aan LC patienten willen verdienen). Mijn advies zou zijn; probeer een Epiphora therapeut te vinden die alternatief werkt en is aangesloten; bij mij werd het onder een andere thetapie gefactureerd waardoor ik een gedeelte vergoed heb gekregen. Of via een ergotherapeut.

Ik heb zelf veel baat gehad bij Ephiphora....denk ik....

Cruella 1 week geleden

Misschien zou ik ook wel vooruit zijn gegaan zonder epiphora, geen idee! Ds bedrijfsarts en ik zagen iig een opmerkelijke verbetering, vooral op gebied van mijj dagelijkse 24/7 hoofdpijn destijds en mijn slaap. Overprikkeling pas later.

De eerste 2-3 weken na starten epiphora waren wel een hel! Forse verergering van klachten eerst, daarna werd het pas beter.

Misschien was het een placebo effect, misschien hielp het echt; dat wil ik in het midden laten, maar voor mijn chronische nekklachten draaide het wel allemaal lekker los (Hypermobiele Ehlers Dahnlos hier, dus constant spierspanning)

Rya 1 week geleden

Hoi hoi,


Klinkt als een goede ervaring en het blijft altijd gissen waardoor er nu echt verbetering is naar mijn gevoel..

Ik heb indd vernomen dat het niet vergoed wordt, maar het kan dus gedeeltelijk vergoed worden misschien. Ga ik zeker naar kijken, bedankt!

Cruella 1 week geleden

Als je een therapeut kan vinden die is aangesloten bij beroepsorganisatie(s) die je zorgverzekeraar vergoed, dan zou het kunnen. Mits de therapeut creatief wil boekhouden 🤫 

Monalisa 1 week geleden

Hoi Rya en Cruella,

Na de eerste behandeling liep ik de deur uit met het gevoel dat ik spontaan genezen was, zoveel energie had ik ineens. Het duurde alleen niet lang en een paar uur later kreeg ik hartkloppingen. Maar daarna heb ik daar geen last meer van gehad. Alleen heel ontspannen gevoel.

De bindweefsel ziekte heb ik al sinds 2019. Oorzaak onbekend, het is een vrij zeldzame auto immuun ziekte. Heel lang stabiel gebleven. Maar door het vaccin is het opnieuw getriggerd en nu is mn hele romp aangetast. Het ziet er niet uit en de huid is op sommige plekken heel strak, het trekt bv als een strakke riem schuin over mn heup. Als dat bindweefsel eenmaal verhard is, wordt het niet meer beter. Ik moet het ermee doen. Als het echt erg ontstoken is, krijg ik medicatie van de dermatoloog. Maar goed, vergeleken met de lc klachten die ik heb, zo ongeveer het hele pakket, is dat nog het minst van mn zorgen. Behalve als corona het per ongeluk heeft omgezet in de systemische vorm, dat zou ernstiger zijn. Je weet maar nooit wat dat virus doet.

Voedingssupplementen neem ik alleen als ik bewezen een tekort heb, zoals vorig jaar een vit. D tekort. Verder eet ik gewoon zo veel mogelijk gezond.

Rya 1 week geleden

Ah, wat een shit zooi zeg! Ik hoop met je mee.. Het is iig wel fijn dat je iets hebt gevonden wat toch iets van ontspanning geeft.  

Zelf heb ik laatst voor het eerst een bindweefselmassage gedaan, zo hey. Dat deed zeer!!! Ik zit erover na te denken om het in kuurvorm te doen en misschien in combinatie met iets wat ondersteunend kan werken, ademhaling en/of voeding.... Maarja. Allemaal probeersels. Ben nog wat oriënterende daarin. Ook even checken weer of ik ergens tekorten heb. 

Steun ons

Er moet meer perspectief komen voor mensen met Long Covid. Steun ons belangrijke werk!

Gezichten achter Long Covid